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据报道:拜耳近日宣布,其口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应证申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统治疗后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者的治疗。这是Stivarga在日本获批的第二个适应证 。   
     
    Stivarga新适应证的批准,是基于关键性Ⅲ期GRID试验的结果       。数据表明  ,在既往经甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗后病情恶化的GIST患者中 ,与安慰剂相比 ,Stivarga显著改善了疾病无进展生存期(PFS) 。   
     
    目前,Stivarga已获美国 、日本在内的数个国家批准 ,用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗      。该药于今年6月27日获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见     :建议批准用于mCRC成人患者的治疗  。欧盟委员会(EC)预计将在今年晚些时候做出审批决定       。   
     
    GIST是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤    ,患者多为老年人 。   
     
    Stivarga是一种口服多激酶抑制剂  ,在临床前研究中 ,其能够抑制促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶 ,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用      。该药还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶 ,包括VEGFR 1-3  ,KIT  ,RET,PDGFR及FGFR 。            


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