新闻中心
据报道:拜耳近日宣布 ,其口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应证申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准   ,用于既往经系统治疗后病情恶化的肠胃道间质瘤(GIST)患者的治疗。这是Stivarga在日本获批的第二个适应证。   
     
    Stivarga新适应证的批准,是基于关键性Ⅲ期GRID试验的结果。数据表明 ,在既往经甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗后病情恶化的GIST患者中  ,与安慰剂相比      ,Stivarga显著改善了疾病无进展生存期(PFS)  。   
     
    目前   ,Stivarga已获美国    、日本在内的数个国家批准  ,用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗 。该药于今年6月27日获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极意见:建议批准用于mCRC成人患者的治疗  。欧盟委员会(EC)预计将在今年晚些时候做出审批决定 。   
     
    GIST是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,患者多为老年人    。   
     
    Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,在临床前研究中   ,其能够抑制促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用  。该药还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括VEGFR 1-3,KIT ,RET ,PDGFR及FGFR 。            


上一下  :复星医药 新产品优立通(非布司他片)上市

下一页 :眼科药物Eylea新适应证获欧盟批准

杭州衡通医药科技有限公司 (1999-2024). 版权所有   浙ICP备13036518号

浙江省杭州市西湖区竞舟北路89号瑞泽商务中心 1 号楼401

网站地图